Thalassemia adalah kelainan darah yang diturunkan dari orang tua ke anak-anak melalui gen yang disebabkan ketika tubuh tidak membuat cukup protein yang disebut hemoglobin, bagian penting dari sel darah merah. Ketika tidak ada cukup hemoglobin, sel darah merah tubuh tidak berfungsi dengan baik dan mereka bertahan dalam waktu yang lebih singkat, sehingga ada lebih Slot sedikit sel darah merah sehat yang berjalan di aliran darah. Sel darah merah membawa oksigen ke seluruh sel tubuh. Oksigen adalah sejenis makanan yang digunakan sel untuk berfungsi.
Ketika tidak ada cukup sel darah merah yang sehat, juga tidak ada cukup oksigen yang dikirim ke semua sel tubuh lainnya, yang dapat menyebabkan seseorang merasa lelah, lemah atau sesak napas. Ini adalah kondisi yang disebut anemia. Orang dengan talasemia mungkin mengalami anemia ringan atau berat. Anemia berat dapat merusak organ dan menyebabkan kematian. Ketika kita berbicara tentang “jenis” talasemia yang berbeda, kita mungkin berbicara tentang salah satu dari dua hal: bagian spesifik dari hemoglobin yang terpengaruh (biasanya “alfa” atau “beta”), atau tingkat keparahan talasemia, yang dicatat dengan kata-kata seperti sifat, pembawa, perantara, atau utama.
Hemoglobin, yang membawa oksigen ke semua sel dalam tubuh, terbuat dari dua bagian berbeda, yang disebut alfa dan beta. Ketika talasemia disebut “alfa” atau “beta”, ini mengacu pada bagian slot online gampang menang hemoglobin yang tidak dibuat. Jika bagian alfa atau beta tidak dibuat, tidak ada cukup bahan penyusun untuk membuat jumlah hemoglobin yang normal. Alpha rendah disebut alpha thalassemia. Beta rendah disebut beta thalassemia. Ketika kata-kata “sifat”, “minor”, “intermedia”, atau “mayor” digunakan, kata-kata ini menggambarkan seberapa parah thalassemia itu.
Seseorang yang memiliki sifat talasemia mungkin tidak memiliki gejala sama sekali atau mungkin hanya mengalami anemia ringan, sedangkan seseorang dengan talasemia mayor mungkin memiliki gejala yang parah dan mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur. Dengan cara yang sama seperti ciri-ciri warna rambut dan struktur tubuh yang diturunkan dari orang tua ke anak-anak, sifat-sifat talasemia diturunkan dari orang tua ke anak-anak. Jenis thalassemia yang dimiliki seseorang tergantung pada seberapa banyak dan jenis sifat thalassemia yang diwarisi atau diterima seseorang dari orang tuanya.
Misalnya, jika seseorang menerima sifat beta thalassemia dari ayahnya dan yang lain dari ibunya, ia akan menderita beta thalassemia mayor. Jika seseorang menerima sifat talasemia alfa dari ibunya dan bagian alfa normal dari ayahnya, dia akan memiliki sifat talasemia alfa (juga disebut talasemia alfa minor). Memiliki sifat talasemia berarti Anda mungkin tidak memiliki gejala apa pun, tetapi Anda dapat menularkan sifat itu kepada anak-anak Anda dan meningkatkan risiko mereka menderita talasemia. Terkadang, thalassemia memiliki nama lain, seperti Constant Spring, Cooley’s Anemia, atau hemoglobin Bart hydrops fetalis. Nama-nama ini khusus untuk thalassemia tertentu misalnya, Cooley’s Anemia sama dengan beta thalassemia mayor.